Mes de la Patria

Felices fiestas de Independencia Nacional para todos los mexicanos

Felices fiestas patrias a todos los mexicanos.

Nuestros hermanos en Hispanoamérica

Bandera de Argentina,hogar de APELRABandera de Brasil,hogar de ACAMU Bandera de Brasil,hogar de APMPS Bandera de Brasil,hogar de ABPDG Bandera de Chile,hogar de FELCH Bandera de Colombia,hogar de Colombia Bandera de España,hogar de FEEL Bandera de Ecuador,hogar de FEPEL DashaBandera de México,hogar de PPuDM,iapBandera de México,hogar de MPS Jajax,a.c.Bandera de México,hogar de Grupo Fabry México,iapBandera de Perú,hogar de APPEL-PerúBandera de Venezuela,hogar de Bandera de UruguayBandera de Paraguay,hogar de

Agréganos a tu página iGoogle

Agréganos a tu página iGoogle

Sitios amigos

Sitios hermanos

Logotipo del Proyecto Pide un Deseo México,i.a.p.

Logotipo de Loquaris,la revista de información y patrocinios del Proyecto Pide un Deseo México,i.a.p.

NaciónTransporte.com,la mejor fuente de información sobre la industria mexicana de tractocamiones y autobuses.

PorInsurgentes.com,la mejor guía de compras para la avenida Insurgentes de la ciudad de México

PlayGolfMex.com,putting greens para la práctica del poteo de golf
«  
 

¡Bienvenidos!¡Bienvenidos!


Bienvenidos,bienvenidos.

¿Padeces una enfermedad lisosomal,como Gaucher,Fabry,MPS o Pompe? ¿Alguno de tus queridos familiares la padece? Pues en este sitio encontrará a personas que sufren el mismo tipo de padecimiento. Las enfermedades lisosomales siguen siendo raras,pero cada vez hay más información acerca de ellas.

En el Proyecto Pide un Deseo México,I.A.P. hemos creado un espacio de intercambio y de diálogo. Además contamos con más sitios web donde puede hallar mucha información y toneladas de esperanza.

Be Sociable,Share!
16 agosto 2009 | Etiquetas:, | Categoría:General

6 comentarios en ¡Bienvenidos!

  • Sra. Lisosomal
    16 diciembre 2008 a las 12:25 pm

    Mi hija sufre una enfermedad lisosomal que aún no ha sido bien diagnosticada. Gracias a su sitio web he podido entender que el proceso con las autoridades es ya de por sí difícil y largo.

  • bequer vasquez garro
    1 septiembre 2009 a las 12:05 pm

    estamos agradecidos por que ya se inicio un contacto directo para la red de enfermedades lisosomales en latinoamerica esperamos ayudar a mucha gente que quiza no sabe que enfermedad les esta aquejando y nosotros los que sabemos de la enfermedad podamos apoyarlos con consejos y medicina para que puedan llegar al tratamiento de cada enfermedad lisosomal tanto como pompe,fabry gaucher y mucopolisacaridosis. estamos para ayudar con cariño bequer vasquez

  • jajaxmps
    9 septiembre 2009 a las 6:59 pm

    espero ssu comentarios estoy dado de alta y loisto para comentar
    gracias

  • LUIS ALBERTO DOTTAVIO
    22 noviembre 2009 a las 5:52 am

    ESTIMADOS AMIGOS:SOY ARGENTINO DE SANTA FE Y POSEO EL MAL DE POMPE,ME GUSTARIA PODER CONSTATARME CON PACIENTES DE LA MISMA ENFERMEDAD,PARA PODER INTERCAMBIAR VIVENCIAS QUE PUEDADAN AYUDAR A PODER LLEVARLA.
    SIN MAS SALUDOS- LUIS -

  • yanira mardones
    28 noviembre 2009 a las 10:22 am

    me gusta la idea de tener un sitio que me ayude a entender mi enfermedad,yo padesco mucopolisaridosis 4 A y no queria saber por que se me produjo esta enfermedad tengo 15 años y me empezado atrever a saber mas sobre mi misma y hace muy poco que supe que mi enfermedad lisosomal,me gustaria conocer gente con mi enfermedad para saber mas y conpartir espariencia

  • hdc
    11 enero 2010 a las 5:35 pm

    hola soy papa de paola Duarte a ella le acaban de Diagnosticar Pompe a un no comienza con su tratamiento pero esperemas en Dios que se muy pronto somos de Torreon Coah.Mexico

Deja un comentario

  

  

  

Imagen CAPTCHA

*

Puedes usar estas etiquetas HTML

<a href=""title=""><abbr title=""><acronym title=""><b><blockquote cite=""><cite><code><del datetime=""><em><i><q cite=""><strike><strong>

Spam protection by WP Captcha-Free