Mes de la Patria Felices fiestas patrias a todos los mexicanos. Nuestros hermanos en HispanoaméricaAgréganos a tu página iGoogle | |
El viernes 17 de septiembre se llevó a cabo una ceremonia muy importante en el Congreso de la República de Perú,la cual fue convocada por la Asociación de Distrofia Muscular del Perú (ADM PERU). [Lea el resto de ADM PERU funda el Comité científico de expertos en desórdenes neuromusculares...]
La Asociación Peruana de Pacientes con Enfermedades Lisosomales tiene un nuevo rostro en Internet. Su página web,www.appel-peru.org cuenta con secciones de noticias,campos de acción y toda la información de contacto para contar con su generoso apoyo. ¡Visítala ya! [Lea el resto de APPEL ya tiene una nueva cara...]
Nuestros amigos de Perú están muy activos. Recientemente ha aparecido un pequeño video de difusión en el blog Causa y Efecto. Ellos hicieron la reseña de una cápsula de tv para el programa 90 Segundos (Frecuencia Latina) que habla sobre las enfermedades lisosomales y su problemática situación ante las autoridades de salud del gobierno de Perú. [Lea el resto de APPEL está muy activo...]
Nuestros amigos Carlos y Bequer de Perú se han reunido el pasado 9 de abril con el vicepresidente del Congreso de su país,junto con otros líderes y presidentes de diversas asociaciones de pacientes con enfermedades raras. Carlos Blanch es un activo miembro de la Asociación Miastenia Perú y Bequer Vásquez es el presidente de APPEL,asociación peruana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal. Ambos son muy activos en cuanto a la promoción de la equidad en los tratamientos de salud para los pacientes con enfermedades raras en su tierra natal. [Lea el resto de Reunión con el vicepresidente del Congreso peruano...] | | Ellos son nuestros enfermosAyúdanos a ayudarlosDonativos en la cuenta Somos una donataria autorizada con registro SAT #325-SAT-09-IV-E-72679 (8 de marzo de 2007). Call Center de la Comunidad Lisosomal |