Mes de la Patria

Felices fiestas de Independencia Nacional para todos los mexicanos

Felices fiestas patrias a todos los mexicanos.

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NaciónTransporte.com,la mejor fuente de información sobre la industria mexicana de tractocamiones y autobuses.

PorInsurgentes.com,la mejor guía de compras para la avenida Insurgentes de la ciudad de México

PlayGolfMex.com,putting greens para la práctica del poteo de golf

ADM PERU funda el Comité científico de expertos en desórdenes neuromusculares

El viernes 17 de septiembre se llevó a cabo una ceremonia muy importante en el Congreso de la República de Perú,la cual fue convocada por la Asociación de Distrofia Muscular del Perú (ADM PERU). [Lea el resto de ADM PERU funda el Comité científico de expertos en desórdenes neuromusculares...]


APPEL ya tiene una nueva cara

La Asociación Peruana de Pacientes con Enfermedades Lisosomales tiene un nuevo rostro en Internet. Su página web,www.appel-peru.org cuenta con secciones de noticias,campos de acción y toda la información de contacto para contar con su generoso apoyo. ¡Visítala ya! [Lea el resto de APPEL ya tiene una nueva cara...]


APPEL está muy activo

Nuestros amigos de Perú están muy activos. Recientemente ha aparecido un pequeño video de difusión en el blog Causa y Efecto. Ellos hicieron la reseña de una cápsula de tv para el programa 90 Segundos (Frecuencia Latina) que habla sobre las enfermedades lisosomales y su problemática situación ante las autoridades de salud del gobierno de Perú. [Lea el resto de APPEL está muy activo...]


Reunión con el vicepresidente del Congreso peruano

Nuestros amigos Carlos y Bequer de Perú se han reunido el pasado 9 de abril con el vicepresidente del Congreso de su país,junto con otros líderes y presidentes de diversas asociaciones de pacientes con enfermedades raras. Carlos Blanch es un activo miembro de la Asociación Miastenia Perú y Bequer Vásquez es el presidente de APPEL,asociación peruana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal. Ambos son muy activos en cuanto a la promoción de la equidad en los tratamientos de salud para los pacientes con enfermedades raras en su tierra natal. [Lea el resto de Reunión con el vicepresidente del Congreso peruano...]

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